Μονογραφίες - Κεφάλαια σε βιβλία / Ηλεκτρονικά κεφάλαια
-
Αναστασία Κωνσταντινίδου. Κεφάλαιο 2: Εμβρυολογία του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος και συγγενείς ανωμαλίες. Σύγγραμμα: Μαιευτική και Γυναικολογία. Broken Hill Publishers LTD, 2017
-
Αναστασία Κωνσταντινίδου. Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Παθολογικής Ανατομικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2016
-
Αναστασία Κωνσταντινίδου. Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Νεκροτομής. Σύγγραμμα: Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Ιατρικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2015
-
Αναστασία Κωνσταντινίδου. Ιστολογική εξέταση του πλακούντα. Σύγγραμμα: Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Ιατρικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2015
-
Anastasia Konstantinidou. Skeletal Dysplasias of the Human Fetus: Postmortem Diagnosis. In: Prenatal Diagnosis - Morphology Scan and Invasive Methods. 1st ed. Choy RKW, Leung TY, (Editors), InTech 2012; p.33-58.
-
Anastasia Konstantinidou. Placenta - Inflammatory lesions. In: General and Systemic Pathology. HIPON Web based Lifelong Learning Educational Program - EU Project E-Modules in Histopathology: a useful online tool for students, researchers and professionals MODB_Uj_CHAPTER4 http://www.hiponproject.eu/ 2014
-
Anastasia Konstantinidou. Placenta - Vascular lesions. In: General and Systemic Pathology. HIPON Web based Lifelong Learning Educational Program - EU Project E-Modules in Histopathology: a useful online tool for students, researchers and professionals MODB_Uj_CHAPTER4 http://www.hiponproject.eu/ 2014
-
Jo Wyatt-Ashmead, Anastasia Konstantinidou, and Amaka Offiah. Skeletal dysplasias. In: The Pediatric and Perinatal Autopsy Manual. 1st ed. Cohen MC, Scheimberg I (Editors) Cambridge University Press 2014; p.235-261.
-
Anastasia Konstantinidou. Renal cystic disease at perinatal autopsy.
https://www.ippa-association.com/.../isorders%20Konstantinidou.pdf
-
Anastasia Konstantinidou. Skeletal dysplasias at perinatal autopsy - Part I.
https://www.ippa-association.com/.../l%20Presentation_Part1%20Konstantinidou%20
-
Anastasia Konstantinidou. Skeletal dysplasias at perinatal autopsy - Part II.
http://www.ippaassociation.com/.../202%20Konstantinidou.pdf
-
Anastasia Konstantinidou. Ciliopathies and Skeletal dysplasias.
http://www.ippaassociation.com/.../20Skeletal%20Ciliopathy%20Konstantinidou.pdf
-
Συγγραφή 7 κεφαλαίων στο σύγγραμμα Εισαγωγή στην Παθολογική Ανατομική του Εμβρύου προς χρήση των φοιτητών του κατ’ επιλογήν υποχρεωτικού μαθήματος «Ιστοπαθολογία του Εμβρύου», των ειδικευόμενων Παθολογοανατόμων και Περιγεννητικών Ιατρών, ΕΚΠΑ Αθήνα, 2006
-
Διδακτορική διατριβή: «Ανοσοϊστοχημική εκτίμηση κυτταρικής κινητικής και απόπτωσης στα μηνιγγιώματα» Αθήνα, 1997
Δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά – Pubmed (επιλογή)
-
Tracheoesophageal malformation: Pathogenetic evidence provided by two cases. Teratology (Birth Defects Res A Clin Mol Teratol) 2001; 63:11-14.
-
Menetrier Disease of Early Infancy: A Separate Entity? J Pediatr Gastr Nutr. 2004; 39:177-182.
-
Neonatal neuromuscular variant of glycogen storage disease type IV: Histopathological findings leading to the diagnosis. Histopathology 2006; 48:878-880.
-
Prenatal diagnosis of glycogen storage disease type IV. Prenat Diag 2006; 26:951-955.
-
Association of hypospadias and cardiac defect in a parvovirus B19-infected stillborn. A causality relation? J Infection 2007;54:e41-5.
-
Transplacental infection of Coxsackievirus B3 - Pathological findings in the fetus. J Med Virol 2007;79:754-757.
-
Placental involvement in Glycogen Storage Disease type IV. Placenta 2008;29:378-381
-
Pathologic, radiographic and molecular findings in three fetuses diagnosed with HEM/Greenberg skeletal dysplasia. Prenat Diagn 2008;28:309-12.
-
Pancreatic aplasia in a fetus with asplenia - cardiovascular defect - heterotaxy (Ivemark syndrome). Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2008;82:601-604
-
Detection of cytomegalovirus, parvovirus B19 and herpes simplex viruses in cases of intrauterine fetal death: association with pathological findings. J Med Virol 2008;80:1776-1782
-
Distinctive pattern of first trimester maternal serum biochemical markers in trisomy 22 pregnancies. Prenat Diagn 2008;28:1174-1176.
-
Increased levels of human placental growth hormone in the amniotic fluid of pregnancies affected by Down syndrome. Growth Horm IGF Res 2009;19(2):121-125. [Epub 2008]
-
Intrauterine laser photocoagulation for congenital lung malformations: late histopathologic effects of a novel therapeutic intervention. Histopathology 2009;54:904-907.
-
Sonographic findings in severe fetomaternal transfusion. Arch Gynecol Obstet 2010;281:241-245.
-
Genetic skeletal disorders of the fetus and infant: Pathological and molecular findings in a series of 41 cases. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2009;85:811-821.
-
Cranioectodermal Dysplasia: a Probable Ciliopathy. Am J Med Genet A 2009;149A:2206-2211.
-
Decreased Annexin A5 mRNA placental expression in pregnancies complicated by fetal growth restriction. Thromb Res 2010;125(4):326-31. [Epub 2009]
-
Adenovirus Genome in the Placenta: Association with Histologic Chorioamnionitis and Preterm Birth. J Med Virol 2010;82(8):1379-83.
-
Increased expression of tyrosine hydroxylase in the supraoptic nucleus of the human neonate under hypoxic conditions: a potential neuropathological marker for prolonged perinatal hypoxia. J Neuropathol Exp Neurol 2010; 69(10):1008-16
-
FGFR-3 related skeletal dysplasias diagnosed prenatally by ultrasonography and molecular analysis: Presentation of 17 Cases. Am J Med Genet 2011; 155A:2426-35.
-
Clinical and molecular description of a fetus in prenatal diagnosis with a rare de novo ring 10 and deletions of 12.59Mb in 10p15.3-p14 and 4.22Mb in 10q26.3. Eur J Med Genet 2012;55:75-79.
-
Rare case of XX/XY mosaicism and trisomy 13 in early prenatal diagnosis. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2012; 94(4):245-8.
-
Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia. Clin Genet 2013; 83(1):92-5 [Epub 2012]
-
Familial Pelizaeus–Merzbacher disease caused by a 320.6Kb Xq22.2 duplication and the pathological findings of a male fetus. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2012. 94(6):494-8
-
Angiogenic factors in placentas from pregnancies complicated by fetal growth restriction. Mol Med Report 2012; 6(1):23-7.
-
Recurrent short rib polydactyly syndrome. J Obstet Gynaecol. 2013 Jan;33(1):14-6.
-
Expression of caspase-14 and keratin-19 in the human epidermis and appendages during fetal skin development. Arch Dermatol Res. 2013;305(5):379-87.
-
Vulnerability of the mesencephalic dopaminergic neurons of the human neonate to prolonged perinatal hypoxia: an immunohistochemical study of tyrosine hydroxylase expression in autopsy material. J Neuropathol Exp Neurol. 2013;72(4):337-50.
-
A prenatally ascertained, maternally inherited 14.8Mb duplication of chromosomal bands Xq13.2-q21.31 associated with multiple congenital abnormalities in a male fetus. Gene. 2013 Nov 1;530(1):138-42.
-
Intracranial translucency and spinal cord defects: early prenatal diagnosis of diastematomyelia. J Ultrasound Med. 2013 Sep; 32(9):1676-7.
-
Immunohistochemical demonstration of urocortin 1 in Edinger-Westphal nucleus of the human neonate: Colocalization with tyrosine hydroxylase under acute perinatal hypoxia. Neurosci Lett. 2013 25;554:47-52.
-
The human neurosecretory neurones under perinatal hypoxia: a quantitative immunohistochemical study of the supraoptic nucleus in autopsy material. J Neuroendocrinol. 2013 Oct 3 [Epub ahead of print]
-
Mandibulofacial dysostosis (Treacher-Collins syndrome) in the fetus: Novel association with pectus carinatum in a molecularly confirmed case and review of the fetal phenotype. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2013 Nov 29 [Epub ahead of print]
-
Reduced ANXA5 mRNA and protein expression in pregnancies complicated by preeclampsia. Thromb Res. 2013 Dec 22 [Epub ahead of print]
-
Osteogenesis imperfecta type II: Postmortem histological diagnosis on curettage material. ΟΑ Case Reports 2013; Aug 08;2(7):67-70
-
Case Reports in Foetal and Perinatal Pathology (Editorial). OA Case Reports 2013 Sep 10;2(11):106-9
-
Neuropathology: SY21-2 Mucor fungal encephalitis: Case presentation. Pathology 10/2014; 46 Suppl 2:S29-S30.
-
Placental mRNA expression of angiopoietins (Ang)-1, Ang-2 and their receptor Tie -2 is altered in pregnancies complicated by preeclampsia. Placenta 09/2014, 35(9).
-
Insulin-like growth factors in embryonic and fetal growth and skeletal development (Review). Molecular Medicine Reports 05/2014; 10(2).
-
Prenatal Diagnosis of Proximal Partial Trisomy 1q Confirmed by Comparative Genomic Hybridization Array: Molecular Cytogenetic Analysis, Fetal Pathology and Review of the Literature. Birth Defects Research Part A Clinical and Molecular Teratology 04/2014; 100(4).
-
Role of the angiopoietin/Tie system in pregnancy (Review). Exp Ther Med/2015; Apr;9(4):1091-1096. Epub 2015 Feb 9.
-
The effect of perinatal hypoxic/ischemic injury on tyrosine hydroxylase expression in the locus coeruleus of the human neonate. Dev Neurosci. 2016;38(1):41-53.
-
Giant chorioangioma treated with interstitial laser coagulation. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Aug;52(2):280-281.
- Compound heterozygosity of a paternal submicroscopic deletion and a maternal missense mutation in POR gene: Antley-Bixler syndrome phenotype in three sibling fetuses. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Jul;106(7):536-41.
-
Improvement of Sperm Quality in Hyperviscous Semen following DNase I Treatment. Int J Endocrinol. 2019 May 29;2019:6325169.MRI prognosticators for adverse maternal and neonatal clinical outcome in patients at high risk for placenta accreta spectrum (PAS) disorders. J Magn Reson Imaging. 2019 Aug;50(2): 602-618.
- MRI prognosticators for adverse maternal and neonatal clinical outcome in patients at high risk for placenta accreta spectrum (PAS) disorders. J Magn Reson Imaging. 2019 Aug;50(2):602-618.
-
Stripped fetal vessel sign: a novel pathological feature of abnormal fetal vasculature in placenta accreta spectrum disorders with MRI correlates. Placenta, 2019 Sep 15;85:74-77.
-
Apoptotic Markers in the Midbrain of the Human Neonate After Perinatal Hypoxic/Ischemic Injury. J Neuropathol Exp Neurol. 2020 Jan 1;79(1):86-101.
-
Intraplacental Fetal Vessel Diameter May Help Predict for Placental Invasiveness in Pregnant Women at High Risk for Placenta Accreta Spectrum Disorders. Radiology. 2021 Feb;298(2):403-412.
-
Pharyngeal sampling for PCR-testing in the investigation of SARS-COV-2 vertical transmission in pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 May;260:18-21.
-
Clinical symptoms associated with laboratory findings and placental histopathology in full-term, non-infected neonates born to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) positive mothers. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021 Nov 11:1-4.
-
Environmental Health Education: From Museum Specimens and Math Word Problems to Virtual and Augmented Reality. Environ Health Insights. 2021 Dec 12;15:11786302211066355.
-
Microglia Activation in the Midbrain of the Human Neonate: The Effect of Perinatal Hypoxic-Ischemic Injury. J Neuropathol Exp Neurol. 2022 Feb 24;81(3):208-224.
-
Stillbirth due to SARS-CoV-2 placentitis without evidence of intrauterine transmission to fetus: association with maternal risk factors. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022 Jun;59(6):813-822.
- Comparison between 1.5-T and 3.0-T MRI for the diagnosis of placenta accreta spectrum disorders. Diagn Interv Imaging. 2022 Sep;103(9):408-417.
Ελληνικές δημοσιεύσεις
-
Αμφοτερόπλευρη ανάπτυξη πρωτοπαθών καρκίνων μαστών και ωοθηκών. Αρχεία Παθ. Ανατομικής 1989;3:249-253.
-
Παπυρώδες έμβρυο (Fetus Papyraceus) σε μονοχοριακή και διχοριακή πολύδυμη κύηση: Αναφορά σε δύο περιπτώσεις. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 253-256.
-
Τρισωμία 18 με εκσεσημασμένη αρθρογρύπωση: συνύπαρξη κεντρικής νευρολογικής βλάβης και συγγενών μυοδυστροφικών αλλοιώσεων. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 257-260.
-
Σύνδρομο Schinzel φωκομέλειας. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 265-268.
-
Μικροφθαλμία σε τρισωμία 21. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 261-264.
-
Παρουσία αμνιοκυττάρων στους πνεύμονες σε περίπτωση πλήρους τραχειοοισοφαγικής ατρησίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 86-89.
-
Ατελής οστεογένεση με πλήρη ακρανία. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 303-306.
-
Πολλαπλά χοριοαγγειώματα πλακούντα σε δίδυμη κύηση. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 307-310.
-
Διαστηματομυελία με συνύπαρξη συγγενούς επενδυμώματος της ΙV κοιλίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 311-314.
-
Συγγενείς ανωμαλίες εμβρυϊκών και περιγεννητικών νεκροτομών στον Ελλαδικό χώρο κατά την περίοδο 1989-1997. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 319-322.
-
Προγεννητική υπερηχογραφική διάγνωση της στρεβλοποδίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 295-298.
-
Πρωτοπαθή λεμφώματα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος. Ιπποκράτης, 1999; 7: 26-39.
-
Νόσος Menetrier (υπερτροφική γαστροπάθεια) περιγεννητικής ηλικίας. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 155-156.
-
Τεράτωμα του μεσοθωρακίου με σπάνια ενδοπερικαρδιακή εντόπιση. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 203-204.
-
Απώλεια της ταινίας του άκρου των βραχέων σκελών χρωμοσώματος 12 [del(12p)] σε συνδυασμό με αγενεσία σπληνός. Παρουσίαση περιπτώσεως και ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 205-206.
-
Ατελοστεογένεση (γιγαντοκυτταρική χονδροδυσπλασία) σε ασυνήθη συνδυασμό με πολυδακτυλία και δισχιδή γλώσσα. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 281-282.
-
Μελανωτικοί όγκοι σε βρέφη και παιδιά στα πλαίσια μελανοκυτταρικών αλλοιώσεων κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικών νεύρων. Αρχεία Παθολογικής Ανατομικής 2001, 15(Παρ. 2), σ. 16-17.
-
Παθολογική ανατομική του εμβρύου. Αποβολή, ενδομήτριος θάνατος. Αρχεία Παθολογικής Ανατομικής 2002, 16(Παρ. 1) σ. 120-122.
-
Η νέα παραλλαγμένη μορφή της νόσου Creutzfeldt-Jakob και η σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών. Ιπποκράτης 2002.
-
Πρώιμη νεκροτομική διάγνωση συνδρόμου Αταξίας – Τηλαγγειεκτασίας στη νεογνική ηλικία. Πρακτικά 12ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2003, σ.276-277.
-
Μεικτή λοίμωξη με τοξοπλάσμωση, κρυπτοκόκκωση και βλαστομύκωση σε νεογνό με σύνδρομο DiGeorge. Νεκροτομική διάγνωση. Πρακτικά 12ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2003, σ.277-278.
-
Αποστήματα εγκεφάλου στη νεογνική ηλικία: Συγκριτικά απεικονιστικά ευρήματα υπερηχογραφήματος εγκεφάλου και μαγνητικής τομογραφίας εγκεφάλου. Πρακτικά 13ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2005, σ.172-173.
-
Προγεννητικός έλεγχος μωσαϊκισμού τρισωμίας 22 σε έμβρυο με ενδομήτρια καθυστέρηση της ανάπτυξης, υπερηχογενές έντερο και παθολογικούς βιοχημικούς δείκτες. Υπερηχογραφία 2008, 5(4) 211-217.
-
Σύνδρομο νωτιαίας μυικής ατροφίας (Werdnig-Hoffmann) – Ιστοπαθολογικά ευρήματα σε έμβρυο 14 εβδομάδων κύησης. Τιμητικός τόμος Καθ. Ν. Χριστοδούλου, 2010
-
Βαλβιδικός μηχανισμός της οπίσθιας ουρήθρας: Ιστορική ανασκόπηση, ιστοπαθολογία και κλινική αντιμετώπιση. Περιγεννητική Iατρική & Nεογνολογία 2014, 9 (3): 99-105